Le CEREO dispose d'un Laboratoire de Biologie Médicale de Référence au CHu de Lille (arrêtés Juillet 2021 et Juin 2024), qui met à disposition les outils du diagnostic des hyperéosinophilies clonales et d’origine lymphoïde.
Vous trouverez iciles bons nécessaires à l’envoi des prélèvements.
Eosinophilies clonales :
Tryptase sérique : marqueur de syndrome myéloprolifératif
Transcrit de fusion FIP1L1-PDGFRA par RT-PCR : indiqué chez les hommes, indications limitées chez les femmes, à discuter avec les coordinateurs du CEREO.
Réarrangements géniques impliquant PDGFRA, PDGFRB et FGFR1 par FISH interphasique
Panel mutationnel de 149 gènes par NGS en cas de bilan négatif face à une éosinophilie d’allure clonale
Cartographie optique du génome (Bionano®)
Eosinophilies secondaires à un syndrome lymphoprolifératif T CD4+ indolent (SHE lymphoïde) :
Immunophénotypage lymphocytaire à la recherche de population lymphocytaire T CD3-CD4+, CD3+CD4+CD7-, CD3+CD4-CD8-TCR+ : l’interprétation tiendra compte du pourcentage de cellules détectées, de l’âge du patient de la présence ou non de marqueurs d'inflammation de type 2 (CCR4+CCR6-) , notamment pour les CD3+CD4+CD7- qui peuvent être présents dans le sang de manière physiologique
Recherche d’un réarrangement clonal du TCR par PCR