Le CEREO vous propose une sélection de publications et revues de référence dans le domaine des SHE et des maladies à éosinophiles apparentées.
publications du Réseau Eosinophile (*)
Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques: définitions, classifications, généralités
Traitement des Syndromes Hyperéosinophiliques
Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques clonaux
Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques secondaires à un syndrome lymphoprolifératif (SHE lymphoïde, lymphome, ..)
Hyperéosinophilies réactionnelles
Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques: définitions, classifications, généralités
- Hypereosinophilic syndrome: a multicenter, retrospective analysis of clinical characteristics and response to therapy. (*)Ogbogu PU, Bochner BS, Butterfield JH, Gleich GJ, Huss-Marp J, Kahn JE, Leiferman KM, Nutman TB, Pfab F, Ring J, Rothenberg ME, Roufosse F, Sajous MH, Sheikh J, Simon D, Simon HU, Stein ML, Wardlaw A, Weller PF, Klion AD. J Allergy Clin Immunol. 2009 Dec;124(6):1319-25.e3.
Commentaire: "LA" série internationale décrivant les caractéristiques cliniques, biologiques et les réponses aux traitements des SHE (n=188), toutes formes confondues.
- Contemporary consensus proposal on criteria and classification of eosinophilic disorders and related syndromes. Valent P, Klion AD, Horny HP, Roufosse F, Gotlib J, Weller PF, Hellmann A, Metzgeroth G, Leiferman KM, Arock M, Butterfield JH, Sperr WR, Sotlar K, Vandenberghe P, Haferlach T, Simon HU, Reiter A, Gleich GJ. J Allergy Clin Immunol. 2012 Sep;130(3):607-612.e9
Commentaire: critères de classification en vigueur pour le diagnostic des HE/SHE, établis par un groupe d'experts de l'International Eosinophil Society
Commentaire: classification OMS des maladies à éosinophiles, complémentaire de la précédente avec un focus sur les anomalies moléculaires des HE/SHE clonaux. Arbre diagnostic et traitements selon le cadre nosologique
Traitement des Syndromes Hyperéosinophiliques
Commentaire: les nouvelles biothérapies dans le traitement des maladies à éosinophiles
Commentaire: revue de référence sur les modalités de traitement des SHE en fonctions du type de SHE
- Long-term safety of mepolizumab for the treatment of hypereosinophilic syndromes Roufosse FE, Kahn JE, Gleich GJ, Schwartz LB, Singh AD, Rosenwasser LJ, Denburg JA, Ring J, Rothenberg ME, Sheikh J, Haig AE, Mallett SA, Templeton DN, Ortega HG, Klion AD. J Allergy Clin Immunol. 2013 Feb;131(2):461-7.e1-5 (*)
Commentaire: extension en ouvert de l'essai contrôlé MHE100185
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A review of treatment with mepolizumab, an anti-IL-5 mAb, in hypereosinophilic syndromes and asthma. (*) Busse WW, Ring J, Huss-Marp J, Kahn JE. J Allergy Clin Immunol. 2010 Apr;125(4):803-13.
- Treatment of patients with the hypereosinophilic syndrome with mepolizumab. (*) Rothenberg ME, Klion AD, Roufosse FE, Kahn JE, Weller PF, Simon HU, Schwartz LB, Rosenwasser LJ, Ring J, Griffin EF, Haig AE, Frewer PI, Parkin JM, Gleich GJ; Mepolizumab HES Study Group. N Engl J Med. 2008 Mar 20;358(12):1215-28.
Commentaire: 1er essai thérapeutique contrôlé du mepolizumab dans les SHE sans transcrit F/P et corticosensibles (MHE100185). L'objectif principal (atteint) était l'épargne cortisonique avec une posologie de prednisone ≤ 10mg/j pendant 8 semaines consécutives.
Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques clonaux
Commentaire: classification OMS des maladies à éosinophiles avec accent mis sur les syndromes myéloprolifératifs avec éosinophilie
- The Spectrum of FIP1L1-PDGFRA-Associated Chronic Eosinophilic Leukemia: New Insights Based on a Survey of 44 Cases. Legrand F, Renneville A, Macintyre E, Mastrilli S, Ackermann F, Cayuela JM, Rousselot P, Schmidt-Tanguy A, Fain O, Michel M, de Jaureguiberry JP, Hatron PY, Cony-Makhoul P, Lefranc D, Sène D, Cottin V, Hamidou M, Lidove O, Baruchel A, Dubucquoi S, Bletry O, Preudhomme C, Capron M, Prin L, Kahn JE; on behalf of the French Eosinophil Network. Medicine (Baltimore). 2013 Aug 26 (*)
Commentaire: description des données clinico-biologiques des leucémies chroniques à éosinophiles FIP1L1-PDGFRA à travers la plus large série jamais décrite.
- A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA and FIP1L1 genes as a therapeutic target of imatinib in idiopathic hypereosinophilic syndrome. Cools J, DeAngelo DJ, Gotlib J, Stover EH, Legare RD, Cortes J, Kutok J, Clark J, Galinsky I, Griffin JD, Cross NC, Tefferi A, Malone J, Alam R, Schrier SL, Schmid J, Rose M, Vandenberghe P, Verhoef G, Boogaerts M, Wlodarska I, Kantarjian H, Marynen P, Coutre SE, Stone R, Gilliland DG. N Engl J Med. 2003 Mar 27;348(13):1201-14.
Commentaires: Première description du transcrit de fusion FIP1L1-PDGFRA
Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques secondaires à un syndrome lymphoprolifératif (SHE lymphoïde, lymphome, ..)
- CD3-CD4+ lymphoid variant of hypereosinophilic syndrome: nodal and extranodal histopathological and immunophenotypic features of a peripheral indolent clonal T-cell lymphoproliferative disorder. Lefèvre G, Copin MC, Roumier C, Aubert H, Avenel-Audran M, Grardel N, Poulain S, Staumont-Sallé D, Seneschal J, Salles G, Ghomari K, Terriou L, Leclech C, Morati-Hafsaoui C, Morschhauser F, Lambotte O, Ackerman F, Trauet J, Geffroy S, Dumezy F, Capron M, Roche-Lestienne C, Taieb A, Hatron PY, Dubucquoi S, Hachulla E, Prin L, Labalette M, Launay D, Preudhomme C, Kahn JE; French Eosinophil Network. Haematologica. 2015 Aug;100(8):1086-95. (*)
Commentaires: Première description histopathologique complète du SHE lymphoïde CD3-CD4+. Mise en évidence du clone T CD4+ dans les différents organes atteints (tube digestif, peau, ..) y compris les ganglions, et sur des prélévements recueillis sur plusieurs années de suivi, définissant un syndrome lymphoprolifératif T indolent. Description de 2 cas de transformation en lymphome T angioimmunoblastique.
- The lymphoid variant of hypereosinophilic syndrome: study of 21 patients with CD3-CD4+ aberrant T-cell phenotype. Lefèvre G, Copin MC, Staumont-Sallé D, Avenel-Audran M, Aubert H, Taieb A, Salles G, Maisonneuve H, Ghomari K, Ackerman F, Legrand F, Baruchel A, Launay D, Terriou L, Leclech C, Khouatra C, Morati-Hafsaoui C, Labalette M, Borie R, Cotton F, Gouellec NL, Morschhauser F, Trauet J, Roche-Lestienne C, Capron M, Hatron PY, Prin L, Kahn JE; French Eosinophil Network. Medicine (Baltimore). 2014 Oct;93(17):255-66 (*)
Commentaire: Description des caractéristiques cliniques, biologiques et des profils évolutifs du SHE lymphoïde CD3-CD4+ au travers de la plus grande série rapportée dans la littérature
Commentaire: Revue générale exhaustive sur les syndromes lymphoprolifératifs pouvant s'accompagner d'une hyperéosinophilie
Commentaire: Revue générale exhaustive sur le SHE lymphoïde avec recensement de tous les cas publiés jusqu'en 2007 et revue des mécanismes physiopathologiques identifiés et/ou suspectés
Commentaire: Le premier cas de SHE lymphoïde et la démonstration du caractère Th2 de la pathologie clonale
Hyperéosinophilies réactionnelles
- Eosinophilia in returning travellers and migrants from the tropics: UK recommendations for investigation and initial management. J Infect. 2010 Jan;60(1):1-20. Checkley AM1, Chiodini PL, Dockrell DH, Bates I, Thwaites GE, Booth HL, Brown M, Wright SG, Grant AD, Mabey DC, Whitty CJ, Sanderson F.
Commentaire: Recommandations anglaises sur les hyperéosinophilies du voyageur. Une très bonne référence pour une aide diagnostique et thérapeutique des hyperéosinophilies d’origine parasitaire.
Commentaire: Une mise au point à consulter en cas de suspicion d’ hyperéosinophilie associée à un déficit immunitaire.