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• Hypereosinophilic syndrome: a multicenter, retrospective analysis of clinical characteristics and response to therapy. (*)Ogbogu PU, Bochner BS, Butterfield JH, Gleich GJ, Huss-Marp J, Kahn JE, Leiferman KM, Nutman TB, Pfab F, Ring J, Rothenberg ME, Roufosse F, Sajous MH, Sheikh J, Simon D, Simon HU, Stein ML, Wardlaw A, Weller PF, Klion AD. J Allergy Clin Immunol. 2009 Dec;124(6):1319-25.e3.

​​Commentaire : "LA" série internationale décrivant les caractéristiques cliniques, biologiques et les réponses aux traitements des SHE (n=188), toutes formes confondues. 
 

• Proposed refined diagnostic criteria and classification of eosinophil disorders and related syndromes. Valent P, Klion AD, Roufosse F, et al. Allergy. 2023 Jan;78(1):47-59.
   

Commentaire: critères de classification en vigueur pour le diagnostic des HE/SHE, établis par un groupe d'experts de l'International Eosinophil Society
 

• French guidelines for the etiological workup of eosinophilia and the management of hypereosinophilic syndromes. Groh et al  Orphanet J Rare Dis 2023 Apr 30;18(1):100

Commentaire:  Recommandations multidisciplinaires du CEREO pour l’exploration initiale, la prise en charge et le suivi des syndromes hyperéosinophiliques
 

• British Committee for Standards in Haematology. Guideline for the investigation and management of eosinophilia. Butt NM, Lambert J, Ali S, Beer PA, Cross NC, Duncombe A et al. Br J Haematol. 2017;176(4):553-572

 

• A Critical Appraisal of) Classification of Hypereosinophilic Disorders. Kahn JE, Groh M, Lefèvre G. Front Med (lausanne) 2017 Dec 5:4:216.doi: 10.3389/fmed.2017.00216.

 

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• Safety and Efficacy of Mepolizumab in Hypereosinophilic Syndrome: An Open-Label Extension Study. Gerald J Gleich 1, Florence Roufosse 2, Geoffrey Chupp 3, Stanislas Faguer 4, Bastian Walz 5, Andreas Reiter 6, Steven W Yancey 7, Jane H Bentley 8, Jonathan Steinfeld 9; HES Mepolizumab Study Group. J Allergy Clin Immunol Pract. 2022 Sep;10(9):2367-2374.e3. 

Commentaire :  étude multicentrique randomisée contre placebo ayant débouché sur l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché du mépolizumab pour le traitements des syndromes hyperéosinophiliques non liés à FIP1L1-PDGFRA.
 

• How I treat hypereosinophilic syndromes. Klion AD. Blood. 2015 Aug 27;126(9):1069-77. doi: 10.1182/blood-2014-11-551614. Review

Commentaire: revue de référence sur les modalités de traitement des SHE en fonctions du type de SHE
 

• Biologics and Hypereosinophilic Syndromes: Knowledge Gaps and Controversies.  Kuang et al J Allergy Clin Immunol Pract 2023 Sep;11(9):2666-2671.

Commentaire : étude pilote suggérant que le benralizumab (une autre biothérapie ciblant la voie de l’IL5 puisse être un traitement prometteur des syndromes hyperéosinophiliques.
 

• Benralizumab for PDGFRA-Negative Hypereosinophilic Syndrome.  Kuang et al N Engl J Med 2019 Apr 4;380(14):1336-1346.

 

• Myeloid/Lymphoid Neoplasms with Eosinophilia and TK Fusion Genes, Version 3.2021,NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. T Gerds and  al J Natl Compr Cancer Netw. 2020;18(9):1248‑69.

Commentaire : recommandations Nord-Américaines pour la prise en charge des syndromes hyperéosinophiliques myéloïdes.
 

• JAK inhibition for CD3-CD4+ lymphocytic-variant hypereosinophilic syndrome. Faguer S, Groh M, Vergez F, et al. Clin Immunol. 2023 Jun;251:109275.

Commentaire : efficacité des inhibiteurs de JAK chez 4 patients présentant un syndrome hyperéosinophilique lymphoïde CD3-CD4+ réfractaire .
 

• Targeting CCR4 with mogamulizumab in refractory CD3-CD4+ lymphocytic-variant hypereosinophilic syndrome. Ledoult E, Groh M, Meresse B, et al.  Haematologica. 2024 Feb 8. doi: 10.3324/haematol.2023.​

Commentaire : première utilisation du mogamulizumab  (biothérapie anti CCR4) chez 4 patients présentant un syndrome hyperéosinophilique lymphoïde CD3-CD4+ réfractaire.
            

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3. Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques clonaux

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• Epidemiology, clinical picture and long-term outcomes of FIP1L1-PDGFRA-positive myeloid neoplasm with eosinophilia: Data from 151 patients. Rohmer J and al Am J Hematol. 2020 Nov;95(11):1314-1323.

Commentaire: description des données cliniques, biologiques et de la réponse au traitement de la plus large série rapportée à ce jour de patients présentant une leucémie chronique à éosinophiles liée à FIP1L1-PDGFRA.
 

• FIP1L1-PDGFRA-Associated Hypereosinophilic Syndrome as a Treatable Cause of Watershed Infarction.  Tennenbaum J et al. Stroke 2021 Oct;52(10):e605-e609.

Commentaire : description de la particularité des accidents vasculaires cérébraux “jonctionnels” que peuvent presenter certains patients avec syndrome hyperéosinophilique.
 

• Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions : reevaluation of the defining characteristics in a registry-based cohort. Metzgeroth et al.  Leukemia 2023 Sep;37(9):1860-1867.

Commentaire : données du registre allemande rapportant les caractéristiques cliniques et le suivi d’une large cohorte de patients présentant des syndromes hyperéosinophiliques myéloïdes liés à différents transcrits de fusion (PDGFRA, PDGFRB, JAK2, FGFR1, FLT3).
 

• The international consensus classification of eosinophilic disorders and systemic mastocytosis. Wang et al. Am J Hematol 2023 Aug;98(8):1286-1306.

 

• Arber DA and al, et al International Consensus Classification of Myeloid Neoplasms and Acute Leukemias: integrating morphologic, clinical, and genomic. Blood. 2022 Sep 15;140(11):1200-1228.

 

• WHO defined chronic eosinophilic leukemia, not otherwise specified (CEL, NOS): A contemporary series from the Mayo Clinic. Morsia E, et al. Am J Hematol. 2020;95(7):E172‑4.

 

• Involvement of the JAK-STAT pathway in the molecular landscape of tyrosine kinase fusion-negative hypereosinophilic syndromes: A nationwide CEREO study.   Groh M, Fenwarth L, Labro M, et al. Am J Hematol. 2024 Apr 2. doi: 10.1002/ajh.27306.

Commentaire :  évaluation par le CEREO du premier panel NGS dédié à l’exploration des patients avec un syndrome hyperéosinophilique, et mettant en evidence des mutations de la voie JAK-STAT”.
 

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4. Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques secondaires à un syndrome lymphoprolifératif (SHE lymphoïde, lymphome, ...)

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• CD3-CD4+ lymphoid variant of hypereosinophilic syndrome: nodal and extranodal histopathological and immunophenotypic features of a peripheral indolent clonal T-cell lymphoproliferative disorder.  Lefèvre G, Copin MC, Roumier C, Aubert H, Avenel-Audran M, Grardel N, Poulain S, Staumont-Sallé D, Seneschal J, Salles G, Ghomari K, Terriou L, Leclech C, Morati-Hafsaoui C, Morschhauser F, Lambotte O, Ackerman F, Trauet J, Geffroy S, Dumezy F, Capron M, Roche-Lestienne C, Taieb A, Hatron PY, Dubucquoi S, Hachulla E, Prin L, Labalette M, Launay D, Preudhomme C, Kahn JE; French Eosinophil Network. Haematologica. 2015 Aug;100(8):1086-95.  (*) 

 
Commentaire : Première description histopathologique complète du SHE lymphoïde CD3-CD4+. Mise en évidence du clone T CD4+ dans les différents organes atteints (tube digestif, peau, ..) y compris les ganglions, et sur des prélévements recueillis sur plusieurs années de suivi, définissant un syndrome lymphoprolifératif T indolent. Description de 2 cas de transformation en lymphome T angioimmunoblastique. 

 

• The lymphoid variant of hypereosinophilic syndrome: study of 21 patients with CD3-CD4+ aberrant T-cell phenotype.  Lefèvre G, Copin MC, Staumont-Sallé D, Avenel-Audran M, Aubert H, Taieb A, Salles G, Maisonneuve H, Ghomari K, Ackerman F, Legrand F, Baruchel A, Launay D, Terriou L, Leclech C, Khouatra C, Morati-Hafsaoui C, Labalette M, Borie R, Cotton F, Gouellec NL, Morschhauser F, Trauet J, Roche-Lestienne C, Capron M, Hatron PY, Prin L, Kahn JE; French Eosinophil Network. Medicine (Baltimore). 2014 Oct;93(17):255-66   (*) 

 

Commentaire : Description des caractéristiques cliniques, biologiques et des profils évolutifs du SHE lymphoïde CD3-CD4+ au travers de  la plus grande série rapportée dans la littérature 

 

• CD3-CD4+ Lymphocytic Variant Hypereosinophilic Syndrome: Diagnostic Tools Revisited.  J Allergy Clin Immunol Pract  2021 Jun;9(6):2426-2439.e7. Carpentier C et al.  

 

• Assessment of T-cell polarization on the basis of surface marker expression: Diagnosis and potential therapeutic implications in lymphocytic variant hypereosinophilic syndrome. Allergy Clin Immunol Pract. 2020 Mar;8(3):1110-1114.e2. Ledoult E et al.

 

• Brief report: clonal proliferation of type 2 helper T cells in a man with the hypereosinophilic syndrome. N Engl J Med. 1994 Feb 24;330(8):535-8. Cogan E, Schandené L, Crusiaux A, Cochaux P, Velu T, Goldman M.

Commentaire : Le premier cas de SHE lymphoïde et la démonstration du caractère Th2 de la pathologie clonale.
 

• Abnormal T-cell phenotype in episodic angioedema with hypereosinophilia (Gleich syndrome): Frequency, clinical implication, and prognosis. J Am Acad Dermatol 2023 May;88(5):e243-e250. Absisror N et al.

Commentaire : plus large série rapportée à ce jour d’angioedème épisodique à éosinophiles, et soulignant le risque accru de récidive en cas de syndrome hyperéosinophilique lymphoïde CD3-CD4+ sous-jacent (syndrome de Gleich).
 

• Cutaneous manifestations of lymphoid‐variant hypereosinophilic syndrome. Br J Dermatol 2022 Dec; 187(6): 1011013. Laurent C et al.

Commentaire :  description des différents types d’atteinte dermatologique qui peuvent toucher jusqu’à près de 75% des patients présentant un syndrome hyperéosinophilique lymphoïde CD3-CD4+.

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5. Hyperéosinophilies réactionnelles

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• Eosinophilia in returning travellers and migrants from the tropics: UK recommendations for investigation and initial management. J Infect. 2010 Jan;60(1):1-20. Checkley AM1, Chiodini PL, Dockrell DH, Bates I, Thwaites GE, Booth HL, Brown M, Wright SG, Grant AD, Mabey DC, Whitty CJ, Sanderson F.

Commentaire : Recommandations anglaises sur les hyperéosinophilies du voyageur. Une très bonne référence pour une aide diagnostique et thérapeutique des hyperéosinophilies d’origine parasitaire.
 

• Eosinophilia associated with disorders of immune deficiency or immune dysregulation. Immunol Allergy Clin North Am. 2015 Aug;35(3):523-44. Williams KW, Milner JD, Freeman AF.

Commentaire : Une mise au point à consulter en cas de suspicion d’ hyperéosinophilie associée à un déficit immunitaire.
 

• Parasitic Infections and Biological Therapies Targeting Type 2 Inflammation: A VigiBase Study. Lifar P et al. Am J Respir Crit Care Med 2023 May 1;207(9):1253-1255.

 

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 6. Hyperéosinophilies familiales

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• Dysregulation of interleukin 5 expression in familial eosinophilia. Prakash Babu S, et al. Allergy. Sept 2017;72(9):1338‑45. 

 

• Eosinophilia Associated With Immune Deficiency. Olbrich, J Allergy Clin Immunol Pract. 2022 May ;10(5):1140-1153. 

 

• JAK1 gain-of-function causes an autosomal dominant immune dysregulatory and hypereosinophilic syndrome. Del Bel, J Allergy Clin Immunol. 2017;139(6):2016-2020.e5. 

 

• Human germline heterozygous gain-of-function STAT6 variants cause severe allergic disease. Sharma, Exp Med. 2023 May 1;220(5):e20221755. 

 

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 7. Divers

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• Idiopathic Eosinophilic Vasculitis »: Another Side of Hypereosinophilic Syndrome? A Comprehensive Analysis of 117 Cases in Asthma-Free Patients.  Lefèvre G, et al.  J Allergy Clin Immunol Pract. 2020;8(4):1329-1340.e3.

Commentaire : revue de la littérature décrivant les vascularites à éosinophiles qui peuvent toucher un seul organe ou bien avoir une présentation systémique.
 

• Venous thrombosis and predictors of relapse in eosinophil-related diseases. Réau V, Vallée A, Terrier B, Plessier A, Abisror N, Ackermann F, et al. Sci Rep. 18 mars 2021;11(1):6388. 

Commentaire : série collaborative avec le reseau INNOVTE de cas de patients présentant un évènement thromboembolique veineux due à une hyperéosinophilie.

 

• Targeting interleukin-5/5R for the treatment of idiopathic chronic eosinophilic pneumonia.Delcros Q, Taillé C, Vallée A, Brun AL, Chenivesse C, Couture P.  J Allergy Clin Immunol Pract. 2022 Dec 26:S2213-2198(22)01335-6.

Commentaire : série collaborative avec les reseaux ORPHALUNG et CRISALIS rapportant l’efficacité spectaculaire des biotherapies ciblant l’interleukine 5 pour les pneumopathies chroniques à éosinophiles (maladie de Carrington) résistante ou récidivante.
 

• Epidemiology, clinical presentation, and outcomes of 620 patients with eosinophilia in the intensive care unit. Gaillet et al, Intensive Care Med. 2023 Mar ;49(3):291-301. 

Commentaire : large série de plus de 600 patients détaillant l’épidémiologie et le retentissement clinique des patients présentant une hyperéosinophilie lors d’un séjour en réanimation.
 

• IgG4-related disease and hypereosinophilic syndrome: Overlapping phenotypes. Moussiegt A, Müller R, Ebbo M, Grados A, Graveleau J, et al.  Autoimmun Rev. 2021 ;20(9):102889.  

Commentaire : série collaborative avec le groupe francophone d’étude de la maladie associée aux IgG4 (MAG4) soulignant le fait que certains patients présentant une authentique MAG4 présentent une hyperéosinophilie et parfois des atteintes cliniques en rapport.
 

•  Clinical picture, outcomes, and predictors of relapse in eosinophilia-associated coronary vasospasm: data from a European multicentric study. Huang F, Khellaf LR, Lefèvre G, et al.  J Allergy Clin Immunol Pract. 2024 Feb 1:S2213-2198(24)00138-7. 

Commentaire : série collaborative avec le groupe européen d’étude de la Granulomatose Eosinophilique avec Polyangéite mettant en evidence que certains patients présentant un vasospasme coronaire (Prinzmetal) et une éosinophilie concomittante bénéficient d’un traitement .