Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques: définitions, classifications, généralités

Traitement des Syndromes Hyperéosinophiliques
            
Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques clonaux

Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques secondaires à un syndrome lymphoprolifératif (SHE lymphoïde, lymphome, ..)

Hyperéosinophilies réactionnelles




Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques: définitions, classifications, généralités
 

• Hypereosinophilic syndrome: a multicenter, retrospective analysis of clinical characteristics and response to therapy. (*)Ogbogu PU, Bochner BS, Butterfield JH, Gleich GJ, Huss-Marp J, Kahn JE, Leiferman KM, Nutman TB, Pfab F, Ring J, Rothenberg ME, Roufosse F, Sajous MH, Sheikh J, Simon D, Simon HU, Stein ML, Wardlaw A, Weller PF, Klion AD. J Allergy Clin Immunol. 2009 Dec;124(6):1319-25.e3.

​​Commentaire: "LA" série internationale décrivant les caractéristiques cliniques, biologiques et les réponses aux traitements des SHE (n=188), toutes formes confondues. 

• Proposed refined diagnostic criteria and classification of eosinophil disorders and related syndromes. Valent P, Klion AD, Roufosse F, et al. Allergy. 2023 Jan;78(1):47-59.
   

Commentaire: critères de classification en vigueur pour le diagnostic des HE/SHE, établis par un groupe d'experts de l'International Eosinophil Society

• French guidelines for the etiological workup of eosinophilia and the management of hypereosinophilic syndromes. Groh and al  Orphanet J Rare Dis 2023 Apr 30;18(1):100

Commentaire:
 

• Hypereosinophilic syndromes. Groh and al Rev Prat 2019 Sep;69(7):767-773.

Commentaire:
 

• A Critical Appraisal of) Classification of Hypereosinophilic Disorders. Kahn JE, Groh M, Lefèvre G.
  Front Med (lausanne) 2017 Dec 5:4:216.doi: 10.3389/fmed.2017.00216.

 

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Traitement des Syndromes Hyperéosinophiliques

• Mepolizumab Reduces Hypereosinophilic Syndrome Flares Irrespective of Blood Eosinophil Count and Interleukin-5.  Rothenberg and al J Allergy Clin Immunol Pract 2022 Sep;10(9):2367-2374.e3.
   

Commentaire: 

• How I treat hypereosinophilic syndromes. Klion AD. Blood. 2015 Aug 27;126(9):1069-77. doi: 10.1182/blood-2014-11-551614. Review

Commentaire: revue de référence sur les modalités de traitement des SHE en fonctions du type de SHE

• Biologics and Hypereosinophilic Syndromes: Knowledge Gaps and Controversies.  Kuang and al J Allergy Clin Immunol Pract 2023 Sep;11(9):2666-2671.

Commentaire:

• Benralizumab for PDGFRA-Negative Hypereosinophilic Syndrome.  Kuang and al N Engl J Med 2019 Apr 4;380(14):1336-1346.

Commentaire:

• Myeloid/Lymphoid Neoplasms with Eosinophilia and TK Fusion Genes, Version 3.2021,NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. T Gerds and  al J Natl Compr Cancer Netw. 2020;18(9):1248‑69.

Commentaire:

            

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Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques clonaux
 

• Epidemiology, clinical picture and long-term outcomes of FIP1L1-PDGFRA-positive myeloid neoplasm with eosinophilia: Data from 151 patients. Rohmer J and al Am J Hematol. 2020 Nov;95(11):1314-1323.

 

• The Spectrum of FIP1L1-PDGFRA-Associated Chronic Eosinophilic Leukemia: New Insights Based on a Survey of 44 Cases. Legrand F, Renneville A, Macintyre E, Mastrilli S, Ackermann F, Cayuela JM, Rousselot P, Schmidt-Tanguy A, Fain O, Michel M, de Jaureguiberry JP, Hatron PY, Cony-Makhoul P, Lefranc D, Sène D, Cottin V, Hamidou M, Lidove O, Baruchel A, Dubucquoi S, Bletry O, Preudhomme C, Capron M, Prin L, Kahn JE; on behalf of the French Eosinophil Network. Medicine (Baltimore). 2013 Aug 26 (*)

Commentaire: description des données clinico-biologiques des leucémies chroniques à éosinophiles FIP1L1-PDGFRA à travers la plus large série jamais décrite. 

• Epidemiology, clinical picture and long-term outcomes of FIP1L1-PDGFRA-positive myeloid neoplasm with eosinophilia: Data from 151 patients. Rohmer and al Am J Hematol. 2020 Nov;95(11):1314-1323.

Commentaire: 
 

• FIP1L1-PDGFRA-Associated Hypereosinophilic Syndrome as a Treatable Cause of Watershed Infarction.  Tennenbaum J and al. Stroke 2021 Oct;52(10):e605-e609.

Commentaire:

• Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions : reevaluation of the defining characteristics in a registry-based cohort. Metzgeroth and al.  Leukemia 2023 Sep;37(9):1860-1867.

Commentaire:

• The international consensus classification of eosinophilic disorders and systemic mastocytosis. Wang and al. Am J Hematol 2023 Aug;98(8):1286-1306.

Commentaire:

• Arber DA and al, et al International Consensus Classification of Myeloid Neoplasms and Acute Leukemias: integrating morphologic, clinical, and genomic. Blood. 2022 Sep 15;140(11):1200-1228.

Commentaire:

• WHO defined chronic eosinophilic leukemia, not otherwise specified (CEL, NOS): A contemporary series from the Mayo Clinic. Morsia E, et al. Am J Hematol. 2020;95(7):E172‑4.

Commentaire:
 

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Hyperéosinophilies et Syndromes hyperéosinophiliques secondaires à un syndrome lymphoprolifératif (SHE lymphoïde, lymphome, ..)

• CD3-CD4+ lymphoid variant of hypereosinophilic syndrome: nodal and extranodal histopathological and immunophenotypic features of a peripheral indolent clonal T-cell lymphoproliferative disorder.  Lefèvre G, Copin MC, Roumier C, Aubert H, Avenel-Audran M, Grardel N, Poulain S, Staumont-Sallé D, Seneschal J, Salles G, Ghomari K, Terriou L, Leclech C, Morati-Hafsaoui C, Morschhauser F, Lambotte O, Ackerman F, Trauet J, Geffroy S, Dumezy F, Capron M, Roche-Lestienne C, Taieb A, Hatron PY, Dubucquoi S, Hachulla E, Prin L, Labalette M, Launay D, Preudhomme C, Kahn JE; French Eosinophil Network. Haematologica. 2015 Aug;100(8):1086-95.  (*) 

Commentaires: Première description histopathologique complète du SHE lymphoïde CD3-CD4+. Mise en évidence du clone T CD4+ dans les différents organes atteints (tube digestif, peau, ..) y compris les ganglions, et sur des prélévements recueillis sur plusieurs années de suivi, définissant un syndrome lymphoprolifératif T indolent. Description de 2 cas de transformation en lymphome T angioimmunoblastique. 

• The lymphoid variant of hypereosinophilic syndrome: study of 21 patients with CD3-CD4+ aberrant T-cell phenotype.  Lefèvre G, Copin MC, Staumont-Sallé D, Avenel-Audran M, Aubert H, Taieb A, Salles G, Maisonneuve H, Ghomari K, Ackerman F, Legrand F, Baruchel A, Launay D, Terriou L, Leclech C, Khouatra C, Morati-Hafsaoui C, Labalette M, Borie R, Cotton F, Gouellec NL, Morschhauser F, Trauet J, Roche-Lestienne C, Capron M, Hatron PY, Prin L, Kahn JE; French Eosinophil Network. Medicine (Baltimore). 2014 Oct;93(17):255-66   (*) 

Commentaire: Description des caractéristiques cliniques, biologiques et des profils évolutifs du SHE lymphoïde CD3-CD4+ au travers de  la plus grande série rapportée dans la littérature 

• CD3-CD4+ Lymphocytic Variant Hypereosinophilic Syndrome: Diagnostic Tools Revisited.  J Allergy Clin Immunol Pract  2021 Jun;9(6):2426-2439.e7. Carpentier C and al.  

Commentaire:
 

• Assessment of T-cell polarization on the basis of surface marker expression: Diagnosis and potential therapeutic implications in lymphocytic variant hypereosinophilic syndrome. Allergy Clin Immunol Pract. 2020 Mar;8(3):1110-1114.e2. Ledoult E and al.

Commentaire:

• Brief report: clonal proliferation of type 2 helper T cells in a man with the hypereosinophilic syndrome. N Engl J Med. 1994 Feb 24;330(8):535-8. Cogan E, Schandené L, Crusiaux A, Cochaux P, Velu T, Goldman M.

Commentaire: Le premier cas de SHE lymphoïde et la démonstration du caractère Th2 de la pathologie clonale

• Abnormal T-cell phenotype in episodic angioedema with hypereosinophilia (Gleich syndrome): Frequency, clinical implication, and prognosis.J Am Acad Dermatol 2023 May;88(5):e243-e250. Absisror N and al.

Commentaire:

• Cutaneous manifestations of lymphoid‐variant hypereosinophilic syndrome. Br J Dermatol 2022 Dec; 187(6): 1011013. Laurent C and al.

Commentaire:

 

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Hyperéosinophilies réactionnelles

• Eosinophilia in returning travellers and migrants from the tropics: UK recommendations for investigation and initial management. J Infect. 2010 Jan;60(1):1-20. Checkley AM1, Chiodini PL, Dockrell DH, Bates I, Thwaites GE, Booth HL, Brown M, Wright SG, Grant AD, Mabey DC, Whitty CJ, Sanderson F.

Commentaire: Recommandations anglaises sur les hyperéosinophilies du voyageur. Une très bonne référence pour une aide diagnostique et thérapeutique des hyperéosinophilies d’origine parasitaire.

• Eosinophilia associated with disorders of immune deficiency or immune dysregulation. Immunol Allergy Clin North Am. 2015 Aug;35(3):523-44. Williams KW, Milner JD, Freeman AF.

Commentaire: Une mise au point à consulter en cas de suspicion d’ hyperéosinophilie associée à un déficit immunitaire.

• Parasitic Infections and Biological Therapies Targeting Type 2 Inflammation: A VigiBase Study. Lifar P and al. Am J Respir Crit Care Med 2023 May 1;207(9):1253-1255.

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